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《医疗器械监督管理条例》修订版出台


  3月31日,国家食品药品监督管理总局召开宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)新闻发布会。

  新修订《条例》共8章80条,明确规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理,按风险从低到高将医疗器械分为一、二、三类。第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实施产品注册管理;第一类医疗器械生产实行备案管理,第二类、第三类医疗器械生产实行审批管理。同时,放开第一类医疗器械的经营,对第二类医疗器械的经营实行备案管理,对第三类医疗器械的经营实行许可管理