某某工厂-专业生产加工、定做各种金属工艺品

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　　紫金县人民医院购置心电图机等一批医疗设备项目 采购项目的潜在供应商应在河源市紫金县仁安路（科威达斜对面2楼）获取采购文件，并于2024年08月30日 10点00分（北京时间）前提交响应文件。

　　3.本项目的特定资格要求：（一）供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：1.供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；1）具有独立承担民事责任的能力（在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。提供法人或者其他组织的营业执照或三证合一等证明文件））；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2023年的年度财务状况报表。若供应商新成立的提供最近季度或一个月财务状况报表）；3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺函或相关证明材料）；4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2024年以来任意1个月份依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明）；5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）；6）法律、行政法规规定的其他条件。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。（三）本项目的特定资格要求：1.按国家相关法律规定，供应商需取得有关部门颁发的经营资质（如国家另有规定，则适用其规定）： 1.1供应商若为生产企业：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件； 1.2供应商若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；2.所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)复印件；3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的招标活动（提供声明函）。4.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的招标活动（提供声明函）。5.响应供应商在“中国执行信息公开网”未被列入“失信被执行人名单”；在“信用中国”网未被列入：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为；在中国政府采购网未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”【须提供网页查询截图并放入响应（投标）文件内】。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与政府采购活动（处罚期限届满的除外）。

　　1）《营业执照》《税务登记证》《组织机构代码》副本复印件或三证合一营业执照副本复印件（复印件加盖公章）；

　　2）法定代表人证明书原件、法定代表人授权委托书原件及有效的身份证复印件并加盖公章。若供应商代表为法定代表人的，则不需提供法定代表人的授权委托书（提供领取人身份证原件核对）；

　　注：①以上报名资料用A4纸复印按序号装订成册，每页加盖公章。②采购代理机构对投标供应商提交的证件资料的核对，不代表其资料的确认。③投标供应商的资格最终以磋商小组根据其投标文件中的相关资料作出的评审结论为准。所有报名及《磋商文件》项目编号均以《磋商文件》内项目编号为准。